Sute de doze de vaccin cu AstraZeneca sunt aruncate în fiecare zi în Stockholm



Scandalul provocat de producerea unor efecte secundare neobișnuite după administrarea vaccinului produs de compania suedeză AstraZeneca în colaborare cu Universitatea Oxford, continuă să scadă din credibilitatea serului la nivel european. După ce mai multe țări au decis să suspende temporar administrarea acestuia, în prezent, unii lideri europeni iau în calcul să nu mai folosească acest vaccin la rapelul celor care au primit deja o doză de AstraZeneca.

În această situație se află și Suedia. Potrivit Agenției de Sănătate Publică suedeză, cetățenii acestei țări scandinave sub 65 de ani care au fost vaccinați anti-coronavirus cu o doză de AstraZeneca vor primi la rapel un vaccin diferit. În luna martie, medicii de aici au decis oprirea utilizării acestui ser după apariția unor cazuri rare, însă grave, de cheaguri de sânge în rândul persoanelor vaccinate cu acest ser. Ulterior, Suedia a reluat administrarea acestuia însă numai pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani.

„Persoanele sub 65 de ani care au primit deja o doză de Vaxzevria (noua denumire a vaccinului laboratorului britanico-suedez AstraZeneca) ar trebui să primească la rapel un vaccin bazat pe ARN mesager, precum PfizerBiontech sau Moderna”, a declarat agenţia într-un comunicat.

Începând de vineri și până astăzi, Suedia a înregistrat 16.692 de noi cazuri de coronavirus. Conform datelor oficiale, de la începutul pandemiei și până în prezent, această țară cu 10 milioane de locuitori, a raportat un total de 13.825 de decese asociate cu Covid-19.

De altă parte, potrivit unui medic șef suedez, sute de doze de vaccin cu AstraZeneca sunt aruncate în fiecare zi în Stockholm pentru că oamenii refuză să fie injectați cu acest ser. În cadrul unui interviu pentru postul de televiziune SVT, Johan Styrud, de la Asociaţia medicală din Stockholm, a spus că este imposibil să se găsească suficienţi doritori pentru a vaccina suficient de repede şi că, dacă vaccinul nu este administrat în câteva ore, trebuie să fie aruncat. Cei mai mulți dintre pacienți își anulează imediat programările atunci când află că urmează să primească vaccinul britanico-suedez.

Styrud le-a confirmat suedezilor că beneficiile vaccinului în combaterea pandemiei sunt mult mai mari decât riscurile şi i-a îndemnat pe oameni să se vaccineze.

Tot din cauza riscurilor de tromboză, Bulgaria a decis să suspende utilizarea acestui vaccin pentru femeile sub 60 de ani. Până în prezent, Bulgaria a vaccinat aproximativ 638.400 de persoane cu o primă doză de ser, circa o treime dintre acestea fiind făcute cu vaccinu produs de AstraZeneca.

Vaccinul AstraZeneca nu va fi administrat femeilor sub 60 de ani cu risc crescut de tromboză şi/sau diagnosticate cu trombocitopenie. Persoanele care au primit deja o primă doză de vaccin AstraZeneca şi nu au prezentat efecte adverse ar trebui să primească a doua doză din acelaşi vaccin. Cei care nu doresc să primească a doua doză de la AstraZeneca pot opta pentru un vaccin de la Pfizer-BioNTech după circa 84 de zile de la prima vaccinare. Bulgaria, cu o populaţie de 7 milioane de locuitori, urmează să primească peste 5,5 milioane de doze de vaccinuri aprobate în UE până la sfârşitul lunii iunie, inclusiv 3,5 milioane de doze de la Pfizer-BioNTech, ceea ce va ajuta ţara să atingă imunitatea colectivă până la sfârşitul lunii iulie”, a declarat ministrul bulgar a Sănătății Kostadin Angelov.

La fel ca AstraZeneca, și serul dezvoltat de Johnson&Johnson pare să aibă probleme. Potrivit Agenției Europene a Medicamentului (EMA), există o posibilă legătură între acest vaccin și tromboze. EMA recomandă acum companiei să avertizeze cu privire la formarea unor cheaguri de sânge în urma vaccinării, pe care le consideră „efecte foarte rare ale vaccinului” laboratorului american.

„Johnson&Johson şi-a oprit săptămâna trecută desfăşurarea vaccinului în Europa, după ce Agenţia Americană a Medicamentuui (FDA) a oprit temporar vaccinarea cu acest vaccin, din cauza descoperirii a şase cazuri de formare a unor cheaguri de sânge şi unui deces, după vaccinarea a aproape şapte milioane de oameni”, informează Protv.

Între timp, Statele Unite analizează cazuri de efecte adverse grave la persoane vaccinate împotriva Covid-19 cu vaccinul Johnson&Johnson, altele decât cele pentru care a suspendat temporar imunizările, și anume, din cauza informaţiilor privind formarea unor cheaguri de sânge la nivel cerebral, la şase femei cu vârste de sub 50 de ani, între cele aproximativ 7 milioane de persoane vaccinate cu acest ser în Statele Unite.

„Suntem încurajaţi că nu a fost un număr copleşitor de cazuri, dar căutăm şi vedem ce se întâmplă”, a declarat directorul Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), Rochelle Walensky, în cadrul unui briefing de presă susţinut luni.

Featured Posts